佳能在华眼科业务并入佳能医疗；丹纳赫迎来新任CEO；百时美施贵宝、泰卫、波士顿科学公布一季度业绩 医药健闻明升体育
明升体育佳能(中国)宣布，在华眼科设备业务已从佳能(中国)有限公司整编至佳能医疗系统(中国)有限公司。佳能希望借此能进一步促进在华医疗事业的发展。佳能集团正在全球范围内推进医疗业务的重组，以进一步强化扩大医疗业务、提高协同效果。在华业务重组之后，佳能医疗将可以提供眼压计、眼底相机、光学相干断层扫描仪(OCT)等眼科诊断解决方案。今后，眼科解决方案将与佳能医疗原有的医学影像诊断系统业务有望形成协同效应，以应对逐渐增多的眼科慢性疾病相关各类课题，包括老年性黄斑病变、糖尿病视网膜病变、青光眼等眼科疾病。
2020年9月1日，丹纳赫(Danaher)总裁首席执行官Thomas P. Joyce Jr.退休后，现任执行副总裁Rainer M. Blair将接替他的职务，出任丹纳赫总裁兼CEO。Joyce将继续留在丹纳赫担任高级顾问直至2021年2月28日。2010年，Rainer M.Blair加入丹纳赫，担任Videojet 北美和欧洲总裁，并于2011年晋升为SCIEX总裁。2014年，Rainer M.Blair晋升为集团执行官，并于2017年晋升为执行副总裁，全面负责丹纳赫的生活科学平台。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布2020年一季度业绩。当季总营收107.81亿美元，上年同期为59.2亿美元。当季净亏损7.75亿美元，上年同期净利润17.1亿美元。百时美施贵宝在2019年11月完成了对新基制药(Celgene)的收购，总营收得以大幅提高。
梯瓦制药(泰卫，TEVA)公布2020年一季度业绩。当季净营收43.57亿美元，上年同期为41.49亿美元。当季净利润6900万美元，上年同期净亏损1.05亿美元。
波士顿科学(Boston Scientific)公布财报，公告显示公司2020财年第一财季归属于母公司普通股股东净利润为1100.00万美元，同比下降97.41%；营业收入为25.43亿美元，同比上涨2.01%。
曼朗医疗并购西安淬心心理诊所，旗下再添新成员。绿叶医疗集团旗下全球精神心理专科品牌曼朗医疗(Mindfront)完成对私立心理医疗机构 -- 西安淬心心理诊所的并购。双方将合作把澳洲领先的精神心理医疗服务体系转化和落地西安，并辐射周边地区，为患者提供国际水准的精神心理医疗服务，更好满足患者的个性化需求。
艾尔建与京东健康、微医签署战略合作协议。艾尔建联合国际领先的数字健康平台微医，将以青光眼为切入点，让患者在家就能通过互联网医院进行在线复诊，获取医生指导方案，实现足不出户看医生。同时，艾尔建与京东健康展开战略合作，通过京东健康旗下京东大药房的云购药项目，患者可选择京东健康在线问诊平台获取电子处方或直接上传处方的方式，一键购买艾尔建相关眼科产品，通过京东的物流网络实现高效配送到家，并获得全职药师24小时的全方位服务。
BookDoc与微医达成战略合作。BookDoc与中国规模最大的医疗健康科技平台之一——微医——携手合作，共同推出“全球抗疫平台”(Global Consultation and Prevention Center)。平台目前支持中英双语，汇聚了海內外的优质医疗资源，全天候不间断提供实时在线医疗服务，帮助人类抗击新冠病毒这一无形杀手。此外，BookDoc和微医还将探索在医疗旅游方面的合作，并制定相关战略以建立竞争优势，吸引来自全球各地的医疗游客。
奕安济世为迈博斯生物完成CMC工作，助其人源化Claudin18.2单克隆抗体获FDA和NMPA批准开展临床试验。奕安济世宣布其合作伙伴迈博斯生物的人源化 Claudin18.2 单克隆抗体的新药临床试验 (IND) 已获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 和中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准开展临床试验。根据双方的开发和生产协议，奕安济世为迈博斯生物的 Claudin18.2 抗体提供一站式的全流程 CMC 服务，包括从 DNA 合成、工艺开发、原液与制剂 GMP 生产到申报文案的准备。
Venturis Therapeutics, Inc.公布四项新专利申请。Venturis Therapeutics, Inc.宣布已申请四项临时专利，这些专利涉及新冠病毒以及其他病毒引起的疾病的治疗和预防。这些新专利申请涉及以下综合领域：心脏损害和病毒性中风；严重急性呼吸系统综合症(SARS)；肠功能障碍或肠上皮细胞损伤；肾功能不全或衰竭。
Sai Life Sciences加入抗击新冠肺炎的全球性项目COVID Moonshot。印度发展最快的合同开发和制造组织(CDMO)之一Sai Life Sciences今天宣布正式加入COVID Moonshot项目。该项目旨在为世界带来可有效对抗新型冠状病毒肺炎的抗病毒候选药物。在药物化学家团队的实物捐助和配套基础设施的支持下，Sai Life Sciences将帮助合成和分析新化学实体(NCE)的类似物以及其他针对别的病毒测试过的现存化合物。
瑞德西韦在日本获批用于治疗住院的新型冠状病毒肺炎患者。5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径，批准Veklury (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权(EUA)。该批准以美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的全球三期试验、吉利德SIMPLE 三期研究中针对新型冠状病毒肺炎重症患者的试验以及包括日本患者在内的吉利德同情用药项目的现有数据为基础。在美国，瑞德西韦仅获得授权用于治疗新型冠状病毒肺炎重症的住院患者。
安成生技宣布AC-1101获加拿大卫生部准予进行第一期人体临床试验。安成生物科技(股)公司(TWiB)宣布已获得加拿大卫生部的临床试验申请(CTA)批准，可进行AC-1101凝胶的第一期人体临床试验。AC-1101为一外用JAK抑制剂，可用于治疗白斑症(又称白癜风)患者。目前美国食品药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)尚未核准任何适用于白斑症治疗之药物疗法。
亚盛医药核心在研品种HQP1351获美国FDA审评快速通道资格，用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的特定基因突变的慢性髓性白血病(CML)患者。这是亚盛医药获得的首个FTD，也是HQP1351继日前获得FDA孤儿药资格认定后的又一里程碑式进展。
雀巢旗下高端有机膳食营养补充剂品牌 -- “Garden of Life” (中文译名：生命花园)近日发布免疫系列新品 -- 博士系列铂金款免疫益生菌，本次新上市的铂金款免疫益生菌属于“Garden of Life”博士配方系列旗下，此系列联合美国脑科专家、注册神经学专家、美国营养学会成员、人类微生物菌群专家、亚马逊畅销书《谷物大脑》作者 -- David Perlmutter共同研发，奠定了该系列产品扎实的专业基础。
三年8篇国际高水平论文，高博实力助推中国科研的全球影响。4月下旬，血液学国际顶级期刊《Blood》和《Leukemia》杂志分别接收和发表了来自高博医疗集团张永红主任团队及童春容主任团队潘静医生的两篇高质量科研文章，此次张永红主任团队研究成果的发表，是全球首次报告CAR-T治疗应用于儿童伯基特淋巴瘤的研究数据。潘静团队发表的文章亦成为全球首次发布关于(TP53)肿瘤基因突变对CAR-T治疗后复发的影响的回顾性研究，为TP53阳性的患者的治疗选择提出新的建议。
燃石医学：中国首个超万人前瞻性泛癌种早检研究正式启动。中国肿瘤精准医疗领导者燃石医学宣布，其在癌症早检(Early Detection)领域的里程碑研究“PREDICT” (Pan-CanceR Early DetectIon ProjeCT)正式启动明升体育。PREDICT是一项采用燃石医学自主开发的ELSA-seq技术，基于cfDNA (cell-free DNA)甲基化检测的早期癌症检测模型在多癌种中的探索及验证的前瞻性、多中心研究。
世界卵巢癌日 医学专家直播在线答疑。今年的世界卵巢癌日（5月8日）来临之际，由中国抗癌协会康复分会、北京爱谱癌症患者关爱基金会联合广东省医学会和广东妇科肿瘤学组发起了“与妳同行”患者关爱项目。5月9日晚7:00 – 8:30，“与妳同行”将在今日头条、爱奇艺、新浪、丁香园和觅健五大媒体直播平台上开启直播专场。
