关于开展2022年汉中市“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知by体育

　　by体育医疗器械安全与公众生命健康息息相关，为深入贯彻新《医疗器械监督管理条例》及配套相关法规规章，推动医疗器械产业创新和高质量发展，普及医疗器械安全使用知识，展示中国医疗器械近年来在法规体系建设、服务疫情防控大局、深化改革创新、推动产业高质量发展、提升监管能力等方面取得的成果，为党的二十大胜利召开营造良好氛围，根据国家药监局综合司《关于开展

　　（一）宣贯《医疗器械监督管理条例》及其配套规章。组织开展《医疗器械监督管理条例》及相关配套规章网络公益培训。面向医疗器械注册人、备案人和基层监管人员进行法规制度宣贯，推动相关法规制度的贯彻落实，加强行业自律，落实企业主体责任。

　　（二）促进医疗器械技术创新与高质量发展。加强医疗器械创新技术的宣传，鼓励医疗器械新技术应用，促进科学成果的转化与应用。贯彻新发展理念，聚焦新时代监管改革创新，为企业研发创新提供更多的优质服务，促进产业高质量发展。

　　（三）开展医疗器械知识科普宣传。组织开展公益讲座、科普展览、互动交流等活动，通过多种形式开展医疗器械科普宣传活动，向社会播放系列科普宣传视频，普及医疗器械安全使用知识。进校园、进社区，为消费者解答医疗器械常识，提升公众安全用械和合理用械的意识。

　　（一）加强组织领导。各县区局、经开区分局要充分认识开展全国医疗器械宣传活动周的重要意义，围绕“安全用械共治共享”的主题，周密制定工作方案，精心组织实施，确保取得实效。严格按照疫情防控工作要求，加强安全防范措施，防止聚集性感染事件发生，确保宣传周顺利进行。

　　（二）突出活动重点。各县区局、经开区分局要围绕宣传重点，使用统一的“全国医疗器械安全宣传周”标识，结合本地区实际，精心策划开展宣传活动。

　　（三）增强活动影响。各县区局、经开区分局要加强与当地工信、卫健、医保、医疗机构等单位的沟通协作，汇聚多方合力，增强活动影响和效果。要重视2022年医疗器械活动周的宣传报道，充分利用多种宣传媒介，扩大活动的影响力和覆盖面。同时加强宣传周相关舆情监测，及时研判舆情，稳妥发布相关信息。

　　（四）总结工作情况。各县区局、经开区分局要对活动开展情况进行认线日前报送总结报告。市局将及时跟踪汇总各地活动开展情况，对于宣传周工作重点突出、实效显著的单位进行通报表扬。联系人：龙斌联系电线

　　医疗器械安全宣传周”重点活动方案及分工安排3.2022年“医疗器械安全宣传周

　　国家药监局会同北京市药监局在京举办2022年“全国医疗器械安全宣传周”线上启动仪式，邀请国务院有关部门、地方政府、行业企业、新闻媒体、社会组织以及各界代表参会，共同营造“安全用械共治共享”的浓厚气氛。二、《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》实施情况座谈会

　　7月18日上午，举办《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》实施情况座谈会。企业代表介绍贯彻法规实施情况，落实主体责任情况，存在的主要问题和建议，协会介绍推动行业贯彻法规情况，从产业发展角度对法规实施的建议和意见

　　省局介绍履行属地监管责任,对法规研究情况，实施建议和意见，参会代表开展交流。（器械注册司主办）三、家用医疗器械座谈会

　　7月18日下午，举办家用医疗器械座谈会。介绍家用医疗器械概况及发展趋势、家用医疗器械常见风险、家用制氧机、血糖仪、角膜接触镜产品生产、使用等风险控制情况。（

　　7月18日下午，举办医疗器械临床试验研讨会。介绍新版《医疗器械临床试验质量管理规范》及配套文件起草、发布和实施情况by体育，企业汇报贯彻实施

　　的情况以及规范开展临床试验的经验做法，医疗机构介绍如何提高医疗器械临床试验质量经验做法，省局介绍临床试验课题研究成果等。（器械注册司主办，核查中心、器审中心协办）五、医疗器械唯一标识实施情况座谈会

　　7月18日下午，举办医疗器械唯一标识实施情况座谈会。企业代表和临床机构介绍医疗器械唯一标识实施经验，存在的主要问题和建议，以及对第三批实施范围、品种的建议省局介绍推进医疗器械唯一标识实施工作情况，并对第三批唯一标识实施范围、品种的建议等并开展交流。

　　（器械注册司主办，标管中心、信息中心协办）六、新法规下的医疗器械质量管理体系运行交流会

　　7月19日上午，举办新法规下的医疗器械质量管理体系运行交流会。相关企业介绍建立健全质量管理体系经验。相关省局介绍在新法规体系下，对注册人和受托生产企业的监管实践经验。核查中心介绍实施注册人制度以来飞行检查发现的问题。器械监管司介绍《生产办法》及配套文件实施要点，并就新法规体系下的机遇与挑战开展交流讨论。

　　（器械监管司主办，核查中心、中国医疗器械行业协会协办）七、医疗器械第三方物流高质量发展交流会

　　7月19日下午，举办医疗器械第三方物流高质量发展交流会，对第三方物流相关政策解读，开展三方物流管理、物流创新服务、第三方物流运营等开展主题分享等。（

　　器械监管司主办，中国物流与采购联合会协办）八、生物3D打印定制式医疗器械检查要点及案例研究研讨会

　　举办生物3D打印定制式医疗器械检查要点及案例研究研讨会。本次会议科普生物3D打印加工技术相关背景，分享对生物3D打印定制医疗器械检查要点研究进展，加强业界对该技术的了解，同时也作为对生产企业的前期指导。（核查中心主办，江苏省药品监督管理局审核查验中心协办）九、医疗器械审评科学化与现代化新进程

　　7月20日，介绍鼓励医疗器械创新发展相关政策和推动产业高质量发展工作情况，国产创新医疗器械产品视频展示，人工智能医疗器械创新合作平台、生物材料创新合作平台分别介绍平台服务科学监管、科技创新、成果转化等方面工作开展情况。创新服务站所在省份介绍当地医疗器械产业发展状况和在推动当地产业高质量发展所发挥的作用、当地已批准上市的代表性二类创新医疗器械产品、目前地方重点支持的创新产品等。

　　7月21日by体育，举办专题科普和检验标准专题讲座，展示医疗器械检验新方法、新工具、新装备，介绍标准进展与趋势、分类管理工作进展、分类目录动态调整情况等。

　　核心原材料领域的机遇与挑战、医疗器械生产企业质量控制、IVD供应链集约化的运营管理服务、医学实验室如何规范管理开展主题分享和深度交流。（器械监管司主办，中检院与中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会协办）十二、医疗器械创新论坛暨创新成果展示

　　医疗器械创新模式、创新趋势、创新创业工作思考和交流，择优推选优先创新企业进行展示，展示中国医疗器械创新创业成果，助力医疗器械行业发展。（中国医疗器械行业协会主办）十三、主题沙龙:“互联网+”

　　7月22日下午，举办主题沙龙。就监管政策法规宣贯、医疗器械网络交易服务第三方平台、互联网

　　背景下医疗器械行业的困局与出路、医疗器械网络交易服务第三方平台、生产企业多维度销售渠道、互联网+医疗物流解决方案开展主题分享和研讨。（器械监管司主办，南方所和中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会协办）十四、医疗器械科学监管和发展研讨会

　　7月22日下午，举办医疗器械监管科学和发展研讨会，通过搭建监管机构、科研机构、器械企业的深度交流平台，聚焦新时代下监管政策和产业创新情况

　　展示医疗器械监管科学研究成果和创新产品，听取医疗器械企业建议，研讨如何推动医疗器械产业发展，保障人民群众身体健康和生命安全。（传媒集团主办）十五、“我是器械专职检查员”

　　宣传周期间，开展专职检查员专访报道活动，宣传职业化专业化检查员队伍建设取得的成效，在《中国医药报》专栏连载，核查中心微信公众号和官网转载，增强检查员职业认同度和荣誉感。（核查中心主办，传媒集团协办）

　　”陕西省启动仪式7月18日上午，省药监局会同西安市人民政府在西安市灞桥区举办

　　年“全国医疗器械安全宣传周”陕西省系列宣传活动启动仪式。邀请省药学会、省市医疗器械协会及有关部门、部分行业企业、新闻媒体、社会组织、医疗机构代表参会，共同营造“安全用械共治共享”浓厚氛围。开展医疗器械创新暨高质量发展论坛，介绍3D打印、机器人等创新器械研发情况，深度研讨创新模式、创新趋势。二、《医疗器械监管法规解读及务实探讨》法规宣贯会

　　7月18日下午，举办《医疗器械生产监管法规解读及务实探讨》线上法规宣贯会。对《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》进行解读和研讨，结合企业在实际工作中遇到的共性问题，对医疗器械注册人实施办法等进行分析探讨。

　　7月19日上午，举办《医疗器械技术审评要求及工作概况》研讨会。结合《医疗器械注册与备案管理办法》实施情况，对全省第二类医疗器械注册技术审评流程及质量管理工作进行介绍，并对创新医疗器械申报流程、医疗器械技术审评性问题及关注点进行探讨。

　　7月19日下午，举办医疗器械临床试验质量管理规范研讨会，介绍新版《医疗器械临床试验质量管理规范》、配套文件发布和实施情况，解读重点条款，就如何提高医疗器械临床试验质量管理规范进行交流研讨。

　　（省局医疗器械监管处主办，省药品技术审评中心协办）五、《医疗器械设计开发实施及技术规范要点》交流研讨会

　　7月20日上午，举办《医疗器械设计开发实施及技术规范要点》交流研讨会。企业代表介绍《医疗器械注册与备案管理办法》实施情况，介绍医疗器械注册产品设计开发实施过程和技术规范符合性、注意事项，进行交流研讨。

　　（省局医疗器械监管处主办，省药学会医疗器械专业委员会协办）六、《医疗器械现场检查程序及要求解读》交流会

　　7月20日下午，举办《医疗器械现场检查程序及要求解读》交流会。结合《医疗器械生产质量管理规范》及注册质量体系现场核查实施情况，对全省第二类医疗器械注册质量体系现场核查工作程序、要求进行解读，并结合企业实际，对共性问题及关注点进行探讨。

　　7月21日上午，举办《医疗器械生产企业公用系统管理》研讨会。对医疗器械生产所需公用系统基本配置、日常使用管理方式与常见问题分析等进行解读，交流研讨。

　　7月21日下午，举办《医疗器械生产企业实验室建设要点》研讨会，相关专家结合《医疗器械生产监督管理办法》解读医疗器械生产企业实验室建设要点、实施经验、存在的共性问题和解决方案。

　　（省局医疗器械监管处主办，省药学会医疗器械专业委员会协办）九、《医疗器械注册人不良事件监测工作指南及检查要点》宣贯会

　　7月22日上午，举办《医疗器械注册人不良事件监测工作指南及检查要点》宣贯会。介绍医疗器械不良事件监测法规、工作指南，解读医疗器械注册人产品风险隐患日常监测、处置、监督检查要点，对监测工作所需机构、人员、质量管理体系文件要求进行交流研讨。

　　安全用械共治共享”参加省广播电台秦风热线宣传活动，介绍医疗器械监管工作成效。结合实训基地、法治基地等，开展医疗器械科普宣传进社区活动。在省局公众号开始专栏，介绍医疗器械审评审批共性知识要点。开展医疗器械检验检测开放日活动。（省局办公室、医疗器械监管处主办，省、市医疗器械协会协办）

　　1000字以内）重点突出，简明扼要，数据详实。包括但不限于活动举办场次、参展/会技术成果情况、参与人员数量（如监管人员、企业、群众等）、专业科普资料及其他宣传资料的制作和发放情况、宣传效果（如国家级媒体、省级媒体、地市级媒体、官方自有媒体的发稿数量、点击量、阅读量、转发量等）。

　　1、本系统适用对象：市级党政群机关、事业单位、国有企业及各县区政府，所有投稿用户需各单位授权后作为本单位唯一指定的投稿工作人员进行投稿，原则上不接受个人名义投稿。

　　2、用户首次投稿时，需先点击市政府网站首页右上角“注册”按钮，点击“忽略警告，继续访问”，进入用户注册页面，认真填写个人信息，确定信息无误，点击“提交”按钮，同时，投稿用户需将注册完成的个人信息，以表格形式（盖章）纸质版或加盖公章的PDF版向市大数据服务中心报备，经投稿系统管理员确认审核无误后，方可开通投稿账号。账号开通后，用户可访问投稿页面，点击右上角“登录”按钮，即可进行投稿。

　　3、所有投稿信息需经本单位领导审签通过，并承诺严格按照国家有关法律规定，所报稿件内容真实、文字准确，并对所投稿件承担一切责任。